présentation du CeNAF
Ce site n'est pas un site médical.
Le CeNAF ainsi que l'ensemble de ses associations affiliées ne font, en aucun cas ici ou ailleurs, l'apologie d'une méthode de traitement ou de diagnostic; ni dans les différents sites, ni dans les différents documents distribués, ni par l'intermédiaire de tiers.
Vous ne trouverez dans ce site aucune liste de médecins, aucune liste de spécialistes en fibromyalgie, aucune liste de médicaments, aucune liste de traitements.
Nous restons ouverts et respectueux aux avis et réflexions de chacun.
Nous vous mettons en garde contre toute personne ou organisme se réclamant du CeNAF ou de ses associations dont la liste est en permanence à jour dans le site du CeNAF.
Le CeNAF est un regroupement d'associations soit près de 3.000 adhérents atteints de fibromyalgie.
Pour des informations supplémentaires, contactez l'association qui est la plus proche de votre lieu de résidence.
Le CeNAF ainsi que l'ensemble de ses associations affiliées ne font, en aucun cas ici ou ailleurs, l'apologie d'une méthode de traitement ou de diagnostic; ni dans les différents sites, ni dans les différents documents distribués, ni par l'intermédiaire de tiers.
Vous ne trouverez dans ce site aucune liste de médecins, aucune liste de spécialistes en fibromyalgie, aucune liste de médicaments, aucune liste de traitements.
Nous restons ouverts et respectueux aux avis et réflexions de chacun.
Nous vous mettons en garde contre toute personne ou organisme se réclamant du CeNAF ou de ses associations dont la liste est en permanence à jour dans le site du CeNAF.
Le CeNAF est un regroupement d'associations soit près de 3.000 adhérents atteints de fibromyalgie.
Pour des informations supplémentaires, contactez l'association qui est la plus proche de votre lieu de résidence.
Les associations sont une somme d'adhérents.
Elles sont gérées par des malades bénévoles.
Merci d'y penser...
Elles sont gérées par des malades bénévoles.
Merci d'y penser...
Posté le 9/11/2006 à 21:03
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la force du CeNAF
Le CeNAF est référencé sur le site internet et la plateforme ORPHANET.
Nous travaillons en profondeur avec les personnes qui peuvent nous aider efficacement. Des contacts étroits et fructueux sont toujours en cours avec les parlementaires.
Des contacts ont été établis avec d'autres associations de fibromyalgiques non affiliées au CeNAF.
La force du CeNAF
est l'action des différentes associations régionales, qui continuent le travail de fond avec des partenariats avec les centres hospitaliers, tout en assurant une prise en charge adaptée aux adhérents, organisant des réunions d'information avec des médecins dans chaque région, des actions spécifiques pour récolter des fonds, des contacts avec les organismes sociaux.
Ces actions régionales s'ajoutent aux actions nationales.
est l'action des différentes associations régionales, qui continuent le travail de fond avec des partenariats avec les centres hospitaliers, tout en assurant une prise en charge adaptée aux adhérents, organisant des réunions d'information avec des médecins dans chaque région, des actions spécifiques pour récolter des fonds, des contacts avec les organismes sociaux.
Ces actions régionales s'ajoutent aux actions nationales.
Nous travaillons en profondeur avec les personnes qui peuvent nous aider efficacement. Des contacts étroits et fructueux sont toujours en cours avec les parlementaires.
Des contacts ont été établis avec d'autres associations de fibromyalgiques non affiliées au CeNAF.
Posté le 9/11/2006 à 21:02
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Centre National des Associations de Fibromyalgiques
L'Assemblée Générale Constitutive s'est déroulée le 1er Mars 2002, en la présence des associations de:
Alsace, Auvergne, Bourgogne-Franche-Comté, Bretagne, Centre, Ile-de-France, Haute-Marne, Meurthe et Moselle.
Alsace, Auvergne, Bourgogne-Franche-Comté, Bretagne, Centre, Ile-de-France, Haute-Marne, Meurthe et Moselle.
Posté le 9/11/2006 à 21:01
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les objectifs du CeNAF
Le CeNAF rassemble en janvier 2008 8 associations régionales représentant près de 3.000 adhérents. Les actions du CeNAF sont avant tout:
- une meilleure représentation des fibromyalgiques auprès des pouvoirs publics et du Ministère de la Santé.
- des contacts avec les différents services hospitaliers et les organismes de recherches publics, afin d'obtenir enfin des recherches médicales officielles en France.
- des contacts avec les organismes sociaux, afin d'améliorer la prise en charge sociale des personnes atteintes de FM.
- la diffusion des informations auprès du corps médical avec un dialogue avec les organismes de formation.
- la diffusion des informations auprès des personnes concernées, en participant notamment aux différents congrès nationaux.
- l'aide à l'organisation de congrès nationaux par les Associations régionales.
- une meilleure représentation des fibromyalgiques auprès des pouvoirs publics et du Ministère de la Santé.
- des contacts avec les différents services hospitaliers et les organismes de recherches publics, afin d'obtenir enfin des recherches médicales officielles en France.
- des contacts avec les organismes sociaux, afin d'améliorer la prise en charge sociale des personnes atteintes de FM.
- la diffusion des informations auprès du corps médical avec un dialogue avec les organismes de formation.
- la diffusion des informations auprès des personnes concernées, en participant notamment aux différents congrès nationaux.
- l'aide à l'organisation de congrès nationaux par les Associations régionales.
Posté le 9/11/2006 à 20:59
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Blog de:
CeNAFCréé le:
09/11/2006
Mis à jour le:
08/12/2008
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